臨沂制藥車間GMP檢測(cè) CMA潔凈度第三方檢測(cè)--安衡檢測(cè) 近年來(lái),由于我國(guó)食品加工、化工生產(chǎn)、醫(yī)療衛(wèi)生、電子信息等行業(yè)的迅速發(fā)展,潔凈室領(lǐng)域也迎來(lái)了新的發(fā)展期,其市場(chǎng)規(guī)模正在不斷擴(kuò)大。尤其是自新版的GMP—2010發(fā)布和醫(yī)療結(jié)構(gòu)改革實(shí)施后,極大程度的推動(dòng)了潔凈行業(yè)在食品行業(yè)和醫(yī)藥領(lǐng)域中的需求量,使得潔凈行業(yè)前景越發(fā)的廣闊。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保*終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。其核心要求就是防止差錯(cuò)、污染與交叉污染的發(fā)生。
10萬(wàn)級(jí)凈化車間標(biāo)準(zhǔn):10萬(wàn)級(jí)凈化車間標(biāo)準(zhǔn)是潔凈室換氣次數(shù)。1、十萬(wàn)級(jí)潔凈室換氣次數(shù)不小于15次/h。2、萬(wàn)級(jí)潔凈室換氣次數(shù)不小于25次/h。3、千級(jí)潔凈室換氣次數(shù)不小于50次/h。
制藥車間GMP檢測(cè) 藥劑、催化法---冷觸媒精華: 工作原理:冷觸媒,又稱自然觸媒,是繼光觸媒除臭空氣凈化材料之后的又一種*空氣凈化材料,能在常溫條件下起催化反應(yīng),在常溫常壓下使多種有害有味氣體分解成無(wú)害無(wú)味物質(zhì),由單純的物理吸附轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)吸附,邊吸附邊分解,祛除甲醛、苯、二甲苯、甲苯、TVOV等有害氣體,生成水和二氧化碳,在催化反應(yīng)過(guò)程中,冷觸媒本身并不直接參與反應(yīng),反應(yīng)后冷觸媒不變化不丟失,長(zhǎng)期發(fā)揮作用。冷觸媒本身無(wú)毒、無(wú)腐蝕性、不燃燒,反應(yīng)生成物為水和二氧化碳,不產(chǎn)生二次污染,大大延長(zhǎng)了吸附材料的使用壽命。
液體制劑潔凈車間可采用化學(xué)式凈化方式: 1、光催化法: 工作原理:空氣通過(guò)光催化空氣凈化裝置時(shí),光觸媒在光的照射下自身不起變化,卻可以促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)空氣中的有害物質(zhì)如甲醛、苯等在光催化的作用下發(fā)生降解,生成無(wú)毒無(wú)害的物質(zhì),而空氣中的細(xì)菌也被紫外光除掉,空氣因此得到凈化。 缺點(diǎn):廣譜但需要空氣流速較低,凈化速度比較慢并且對(duì)人體有一定的輻射,在歐美是被汰的凈化方式?!?. 甲醛清除劑;
不同的藥廠因?yàn)樯a(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品的種類不同,對(duì)凈化級(jí)別的要求也有所差別,醫(yī)藥廠房的凈化效果主要由空調(diào)凈化系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn),建筑裝飾起非常重要的輔助作用。這一切都是為了保證產(chǎn)品的合格,同時(shí)避免生產(chǎn)過(guò)程中的污染、混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)便于清潔和管理,確保醫(yī)藥凈化車間持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出復(fù)合預(yù)訂要求和主材的藥品。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc
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