產(chǎn)品介紹

IR VIVO系統(tǒng)可在短波光源的激發(fā)下利用組織發(fā)出的二區(qū)近紅外光光進(jìn)行成像，減少組織散射、反射、吸收及自熒光的干擾，穿透深度可達(dá)3cm。與其他成像手段相比 ，IR VIVO系統(tǒng)成像的效費(fèi)比更高，成像速度極快。

*的高性能紅外相機(jī)&hyperCube?高光譜濾光器

IR VIVO系統(tǒng)可搭載特別的高光譜濾光器，作為一種實(shí)時分光系統(tǒng)，它可以完成任意波長下的小動物活體成像。濾波后光強(qiáng)度仍可保持在90%以上，光譜分辨率可達(dá)10納米以內(nèi)。

IR VIVO系統(tǒng)搭載了性能優(yōu)異的ZEPHIR系列紅外相機(jī)，掃描波長可達(dá)2.9μm并保持200幀以上的高攝像速度?；诓柕侔Ｐ?yīng)，冷卻系統(tǒng)可有效增強(qiáng)信噪比，以提供高分辨率的IR-II成像。

生理特征檢測

將吲哚菁綠紅外探針注射至小鼠體內(nèi)后，可通過IR-II成像動態(tài)分析小鼠各器官中吲哚菁綠的積累和排泄，調(diào)查體內(nèi)臟器的工作情況。在心臟與肺部，利用收縮與舒張期間血量的變化可觀察到熒光強(qiáng)度的周期性變化，可實(shí)現(xiàn)對呼吸和心跳頻率的檢測。

調(diào)查體內(nèi)脂質(zhì)積累情況

細(xì)胞中脂質(zhì)異常積累，通常預(yù)示著動脈硬化、脂肪肝等疾病。采用單壁碳納米管熒光探針，通過近紅外發(fā)射測量細(xì)胞中的脂質(zhì)積累。在注射24h后，探針富集在肝臟部位，與脂質(zhì)結(jié)合后會使發(fā)光峰藍(lán)移，積累越多則藍(lán)移現(xiàn)象越明顯，由此實(shí)現(xiàn)對脂質(zhì)的定量檢測。該方法可廣泛應(yīng)用于簡化藥物開發(fā)過程，并推動脂質(zhì)相關(guān)疾病的研究。

檢測體內(nèi)藥物釋放

特定器官和組織中的藥物濃度通常用破壞性方法測量，費(fèi)時費(fèi)力。針對小劑量毒性藥物，可使用功能化的紅外探針，與藥物接觸時發(fā)光峰會發(fā)生削弱與紅移，以實(shí)現(xiàn)對藥物的檢測。將納米探針放入可長時間存留于生物體內(nèi)的條形生物膜中，并植入皮下、腹腔內(nèi)等不同腔室，藥物在腹膜內(nèi)釋放后，可檢測到內(nèi)側(cè)納米探針發(fā)光強(qiáng)度減弱與紅移。

NIR-II成像指導(dǎo)腫瘤摘除手術(shù)

NIR-II成像的高靈敏度可對腫瘤組織進(jìn)行*定位。利用靶向NIR-II熒光探針成像并引導(dǎo)進(jìn)行小鼠頭部腫瘤切除手術(shù)。實(shí)驗(yàn)分兩組進(jìn)行，在完全切除手術(shù)后（左二），選區(qū)線掃結(jié)果顯示病灶部位近紅外信號明顯減弱，與健康組織相似，在對比實(shí)驗(yàn)（右二，人為留下少部分腫瘤組織）中則觀察到部分區(qū)域仍存在高強(qiáng)度信號，腫瘤組織的切除并不完全，表明NIR-II在腫瘤摘除手術(shù)中具有潛在的指導(dǎo)作用。

小分子納米探針顱內(nèi)血管成像

小分子熒光探針在生物性修飾后依然可以維持較小的尺寸，可迅速經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)進(jìn)入血管網(wǎng)絡(luò)。稀土摻雜的鈧基探針（KSc?F ?:Yb,Er）在1525nm具有強(qiáng)烈的 NIR-II下轉(zhuǎn)換發(fā)射，這在生物成像應(yīng)用中經(jīng)常被忽略?；贜IR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc?F ?:Yb,Er的顱內(nèi)血管成像顯示出了*的清晰度。此外，與常見的碳納米管造影劑相比，更高的量子效率也使得鈧基納米材料有望成為生物應(yīng)用的理想探針。

NIR-II成像協(xié)同光熱治療

在NIR-II成像的過程中，一部分激發(fā)能量以熱能形式釋放，由此可對病變部位實(shí)施光熱治療。采用聚合物封裝BPN-BBTD-NPs可在785nm光的激發(fā)下實(shí)現(xiàn)NIR-II成像，當(dāng)材料靶向聚集至腫瘤部位后，在高激發(fā)功率下進(jìn)行光熱治療，結(jié)果顯示腫瘤體積逐漸縮小直至消除。此外，BPN-BBTD納米顆粒能夠長時間（32天）保持對腫瘤組織的靶向能力，并檢測腫瘤的生長狀況。