美國GE Biacore? S200高靈敏生物分子互作分析系統(tǒng)
高靈敏度的Biacore? S200可輸出可靠的動力學和親和力數據，或在*之內進行384個片段樣品的篩選，因此能滿足對高速度篩選和高質量數據的要求。兼具理想的靈敏度和高效性，Biacore? S200提高了SPR系統(tǒng)對片段篩選和先導藥物優(yōu)化的標準。
關鍵性能和優(yōu)點 高靈敏度助力響應值很低的靶標物分析 384個片段分子的單循環(huán)動力學分析不到16個小時 競爭法分析有效結合物及結合位點作圖 高質量的親和力和動力學數據確信于先導藥物的優(yōu)。
Biacore? S200設計原則就是節(jié)省運行和結果分析時間。通過一個濃度的Binding Level Screen，從384孔板的樣品中初篩結合物只需不到16個小時，并根據結合性質將樣品排序分類。接下來，對*感興趣的初篩樣品進行Affinity Sceen，這一步從頭到尾只需兩天便可得到結果。盡管一些樣品響應值很低，高靈敏度和優(yōu)異的動力學分析可以根據快速的結合和解離速率詳細表征和優(yōu)化先導化合物。運行競爭法和直接篩選優(yōu)化微孔板上緩沖液的系統(tǒng)軟件進一步拓寬了對小分子量（LMW）藥物開發(fā)的應用。Biacore? S200利用表面等離子共振（SPR）技術確保從很少體積的樣品中得到十分可靠的數據，這使你的生產率大大提高并能做出很明智的決定，保證在藥物開發(fā)過程中有真正的改進。
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美國GE Biacore? S200高靈敏生物分子互作分析系統(tǒng)
高靈敏度的Biacore? S200可輸出可靠的動力學和親和力數據，或在*之內進行384個片段樣品的篩選，因此能滿足對高速度篩選和高質量數據的要求。兼具理想的靈敏度和高效性，Biacore? S200提高了SPR系統(tǒng)對片段篩選和先導藥物優(yōu)化的標準。
關鍵性能和優(yōu)點
高靈敏度助力響應值很低的靶標物分析
384個片段分子的單循環(huán)動力學分析不到16個小時
競爭法分析有效結合物及結合位點作圖
高質量的親和力和動力學數據確信于先導藥物的優(yōu)。
Biacore? S200設計原則就是節(jié)省運行和結果分析時間。通過一個濃度的Binding Level Screen，從384孔板的樣品中初篩結合物只需不到16個小時，并根據結合性質將樣品排序分類。接下來，對*感興趣的初篩樣品進行Affinity Sceen，這一步從頭到尾只需兩天便可得到結果。盡管一些樣品響應值很低，高靈敏度和優(yōu)異的動力學分析可以根據快速的結合和解離速率詳細表征和優(yōu)化先導化合物。運行競爭法和直接篩選優(yōu)化微孔板上緩沖液的系統(tǒng)軟件進一步拓寬了對小分子量（LMW）藥物開發(fā)的應用。Biacore? S200利用表面等離子共振（SPR）技術確保從很少體積的樣品中得到十分可靠的數據，這使你的生產率大大提高并能做出很明智的決定，保證在藥物開發(fā)過程中有真正的改進。