第三方潔凈室（潔凈度）檢測公司，具備CMA資質(zhì)，提供潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車間等驗收檢測服務(wù)，出具第三方潔凈工程驗收檢測報告。

檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、傳遞窗、動物實驗室、生物安全實驗室、獸藥生產(chǎn)車間、動物飼養(yǎng)房、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。

　高效過濾器的空氣潔凈度測量方法為：通過潔凈空調(diào)循環(huán)風(fēng)機，經(jīng)過高效過濾器、中效過濾器、初效過濾器，即可獲得潔凈空氣?。潔凈度不同，風(fēng)的流向有區(qū)別。當(dāng)然也要經(jīng)過新風(fēng)口補充一點新風(fēng)，否則人在里面很悶的。檢測嘛，專門的潔凈室檢測儀?!當(dāng)然您也可以找*的高效過濾器生產(chǎn)廠家或*潔凈室檢測機構(gòu)!

　　209標(biāo)準(zhǔn)百級即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個)。檢測方法：主動采樣與被動采樣。主動采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達的，用一些較精密的檢測儀器也能快速的檢測出來。koewkiwos

　　100級的是輸液的灌縫區(qū)域 一般都是局部。

　　10000級 固體制劑的灌封 壓片 液體制劑的配液等等

　　100000級 一般藥品的中轉(zhuǎn) 不同潔凈區(qū)的過度區(qū)域 藥品不能暴露 需在容器中

　　300000級 一般都是*的中包裝 和大包裝。

　　10000級潔凈區(qū)對風(fēng)速的要求是什么?100000級潔凈區(qū)對風(fēng)速的要求是什么?

　　10000級潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥25次/時，100000級潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥20次/時

　　風(fēng)速根據(jù)房間體積高效面積換算

　　空氣潔凈度測試儀

　　完全符合人民信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布的《人民通信行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于“通信中心機房環(huán)境條件” 的檢測要求。

　　3000系列空氣潔凈度測試儀主要產(chǎn)品特點：

　　同時進行2通道測試(0.5、5.0μm)

　　計數(shù)報告符合GB、T16292-1996標(biāo)準(zhǔn)

　　可根據(jù)測試數(shù)值，自動判定潔凈度級別，特別適用于通信機房環(huán)境潔凈度級別判斷。

　　內(nèi)設(shè)延遲測試時間，可自選設(shè)定，避免人為干擾

　　可存儲3000個測試數(shù)據(jù)

　　內(nèi)置流量傳感器確保粒子計數(shù)的高精度

　　可連接打印機，直接輸出測試報告

　　自行選擇USB或RS485與計算機相連，具有強大的數(shù)據(jù)處理功能

　　室內(nèi)空氣潔凈度等級5N是什么?

　　209標(biāo)準(zhǔn)百級即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個)。檢測方法：主動采樣與被動采樣。主動采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達的，用一些較精密的檢測儀器也能快速的檢測出來。

　　潔凈室空氣懸浮粒子濃度受控的房間,房間的建設(shè)和使用方式要盡可能減少室內(nèi)引入,適用于一個的懸浮粒子潔凈度等級(或規(guī)定或確定該等級的過程),以ISO等級N來表示，等級越高，潔凈度越高，但不是等級越高就對人體越好的。

檢測標(biāo)準(zhǔn)：

（1）GB50243-2016通風(fēng)與空調(diào)施工質(zhì)量驗收規(guī)范

（2）GB 50346-2011 生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范

（3）GMP-2002藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

（4）YBB00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法

（5）YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

（6）GBT 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分：檢測方法

（7）GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法

（8）GB 14925-2010 實驗動物 環(huán)境及設(shè)施

（9）GB 50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

（10）GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

（11）GBT 16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法

（12）GB 50687-2011 食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范

（13）GMP-2002獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

（14）GJ/T260-2011采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)工程檢測技術(shù)規(guī)程

蘇州張家港市潔凈室檢測：/1602544891