山西省大同市生物安全柜檢測 潔凈工作臺檢測 包括哪些方面--安衡檢測 

 按照《Ⅱ級生物安全柜》(YY0569-2015)、《生物安全柜》(JG170-2005)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)要求，Ⅱ級生物安全柜檢測指標(biāo)包括高效過濾器檢漏、潔凈度、下降氣流流速、工作窗口進口平均風(fēng)速、溫升、氣體流向、照度、噪聲、振幅、紫外線燈強度。安裝后、移動后、檢修后、更換過濾器后還必須加測柜檢漏和人員安全性、受度樣本安全性和交叉感染。Ⅲ級生物安全柜還須檢測靜壓差。

生物安全柜檢測 潔凈工作臺檢測   生物安全柜維護和保養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序：1．對生物安全柜采用單獨供電，以免其他設(shè)備發(fā)生意外導(dǎo)致生物安全柜失效。2．設(shè)備頂部通風(fēng)不能被任何東西覆蓋以保證排氣通暢。3．設(shè)備出現(xiàn)報警時應(yīng)停止使用，查明原因確保安全后再使用。如出現(xiàn)系統(tǒng)失效的訊號時，因空氣不能被有效的過濾而不能繼續(xù)使用該設(shè)備進行操作。4．更換空氣過濾器時應(yīng)與廠家工程師聯(lián)系，并進行更換，實驗室工作人員不能私自進行更換，以免操作不當(dāng)造成對周圍人員和環(huán)境的污染。5．用過的過濾器必須放在密閉的容器中，并在明確的位置注明其可能含有危險的微生物，引起注意并進行特殊處理。6．新購置的生物安全柜在使用之前或維護重新移位以后必須由*技術(shù)人員對生物安全柜的整體性能進行，每臺生物安全柜應(yīng)該至少每年進行一次測試和，以確保操作的安全。7．生物安全柜性能測試應(yīng)包括：送風(fēng)氣流的速度和送風(fēng)量的測試，進口處進風(fēng)速度測試，氣流煙霧流型試驗，空氣過濾器滲透試驗，安全柜泄露試驗，電器漏電和接地電阻及極性試驗，光照強度試驗、振動試驗、噪音水平試驗、紫外線燈測試等。

實驗室選擇生物安全柜時應(yīng)詳細(xì)了解從事傳染性微生物工作中的生物安全級別所包括的主要要素，根據(jù)給個人、環(huán)境、社會提供的保護情況選取不同級別的生物安全柜。

生物安全柜檢測 潔凈工作臺檢測   生物安全柜照明燈和風(fēng)機持續(xù)運行4h后，測量生物安全柜前窗操作口面ZX外80mm處環(huán)境溫度，然后測量生物安全柜工作區(qū)ZX處測柜內(nèi)溫度，工作區(qū)ZX溫度應(yīng)不高于柜外環(huán)境溫度8℃。1、電機與風(fēng)機；用風(fēng)量計測量生物安全柜在正常運行時風(fēng)機的氣流流量，用壓力計測量靜態(tài)正壓和負(fù)壓;限制生物安全柜的負(fù)壓氣流，使初始負(fù)壓讀數(shù)增加初始正壓讀數(shù)的50%或更大，用風(fēng)量計測量生物安全柜的氣流流量;計算Z終的風(fēng)機風(fēng)量相對初始風(fēng)量的變化。風(fēng)機的電機應(yīng)保證當(dāng)生物安全柜在正常運行而不調(diào)整風(fēng)機的速度控制，經(jīng)過濾器的風(fēng)壓下降50%時，風(fēng)機的排氣量下降應(yīng)不過10%。2、負(fù)壓，Ⅲ級生物安全柜正常運行時工作區(qū)應(yīng)有不低于120Pa的負(fù)壓。

安衡檢測空氣凈化服務(wù)（山東）有限公司位于山東濟南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗豐富的*人員組成的團隊，能夠提供從檢測、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù)，幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國際和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實驗室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護監(jiān)測等等sxanhengjc

生物安全柜現(xiàn)場檢測時間：在以下時間需對使用中的安全柜做現(xiàn)場檢查。（1）安裝之后和使用之前；（2）移動之后（包括在實驗室內(nèi)移動）；（3）定期檢查，至少一年1次或2次；（4）更換高效過濾器之后；（5）用高濃度的病原體實驗完畢，這些實驗材料被大量散落時；（6）中途變更實驗時；（7）實驗中斷后又長時間不使用時；（8）其他有必要的時候。