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電議
型號
儀器校準(zhǔn)/儀表校正
品牌
世通
所在地
暫無
更新時間
2022-09-24 21:08:01
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通遼氣體報(bào)警器校準(zhǔn)-計(jì)量檢測機(jī)構(gòu)
儀器校準(zhǔn)要求及不合格如何處理
1 .實(shí)驗(yàn)室檢測和校準(zhǔn)設(shè)備及環(huán)境條件,應(yīng)符合*的法規(guī),技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品規(guī)范;
2.監(jiān)測、操作和記錄設(shè)備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件,監(jiān)測非固定場所的環(huán)境條件;
3.實(shí)驗(yàn)室對危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制,并有相應(yīng)的應(yīng)急處理方法;
4.實(shí)驗(yàn)室對影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求,并有相應(yīng)的應(yīng)急處理方法;
5.計(jì)量檢測交互式操作區(qū)域的有用障礙;
6.操縱和進(jìn)入/使用影響作業(yè)質(zhì)量和接觸安全的區(qū)域和設(shè)備,并正確標(biāo)記;
7.堅(jiān)持*的內(nèi)務(wù)管理,必要時制定特殊程序,滿足實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。
8.環(huán)境條件分類:標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行條件、正常運(yùn)行條件和極端條件。在建設(shè)實(shí)驗(yàn)室(計(jì)量室、檢測室、檢測室、檢測室)設(shè)備時,規(guī)劃要求達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境條件或正常運(yùn)行條件,并能屏蔽不兼容的運(yùn)行區(qū)域;
不合格的儀器設(shè)備的八種狀況:
(1)儀器設(shè)備現(xiàn)已損壞;
(2)儀器設(shè)備閃現(xiàn)不正常;
(3)儀器設(shè)備過載或誤操作;
(4)儀器設(shè)備功用呈現(xiàn)可疑;
(5)逾越周期或校準(zhǔn)周期;
(6)有封緘要求的儀器設(shè)備封緘被損壞;
(7)丈量效果不正確或顯著的差錯;
(8)環(huán)境條件影響。
呈現(xiàn)不合格儀器設(shè)備的處理:
(1)連續(xù)運(yùn)用,阻隔寄存,作出“停用”標(biāo)識;
(2)招認(rèn)后,從頭進(jìn)行或校準(zhǔn);
(3)調(diào)試或修補(bǔ),隨后再或校準(zhǔn);
(4)儀器設(shè)備達(dá)不到原有等級可降級運(yùn)用,要在標(biāo)識上標(biāo)明綁縛運(yùn)用量程和功用;
(5)儀器設(shè)備斷定不合格作廢處理,有閱讀作廢手續(xù)。
(6)對不合格儀器設(shè)備已往出具的數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證,對產(chǎn)品進(jìn)行追溯。
通遼氣體報(bào)警器校準(zhǔn)-計(jì)量檢測機(jī)構(gòu)|實(shí)驗(yàn)室儀器管理?xiàng)l例
計(jì)量檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備加工內(nèi)容
加工儀器設(shè)備的操作內(nèi)容包括:建立儀器設(shè)備相關(guān)資料的輸入檔案,檢查采購的儀器設(shè)備,檢查儀器供應(yīng)商的真實(shí)性,儀器設(shè)備使用前的校正,儀器設(shè)備的日常維修和保護(hù)等。此外,當(dāng)儀器設(shè)備出現(xiàn)問題和異常時,應(yīng)對問題進(jìn)行登記,并有設(shè)備維修、設(shè)備報(bào)廢申訴、設(shè)備退役等其他內(nèi)容。
1.明確記錄在儀器設(shè)備材料檔案中的內(nèi)容和特點(diǎn)
根據(jù)*頒布的相關(guān)測量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),如《計(jì)量機(jī)構(gòu)查核標(biāo)準(zhǔn)》中的規(guī)則的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則》 [1]中對實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)要求,檔案中記錄的內(nèi)容包括:設(shè)備和儀器的名稱;設(shè)備制造商、儀器型號或其他標(biāo)志;(3)購買日期、首次使用期限、購買回來時儀器的整體狀況、儀器檢驗(yàn)登記情況;(4)儀器校準(zhǔn)和證書、儀器檢測材料;儀器的當(dāng)前方位、制造商提供的相關(guān)說明或材料;記錄設(shè)備問題、異常和修理調(diào)整。記錄每次儀器的維修時間。以上內(nèi)容缺一不可。如果其中一項(xiàng)缺失,則認(rèn)為設(shè)備檔案中記錄的內(nèi)容不完善。設(shè)備檔案具有特征(1)設(shè)備材料檔案記錄每臺儀器的生產(chǎn)廠家、制造日期、購買時間、日期和啟動時間、設(shè)備的擁有者、設(shè)備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設(shè)備的功能和應(yīng)用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能,所以要求有專門的標(biāo)志來幫助區(qū)分。如果以上文件內(nèi)容齊全,我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號、同生產(chǎn)時間的不同類型儀器,從而幫助坦白儀器設(shè)備所在位置。(3)儀表文件應(yīng)包含每臺設(shè)備的所有材料,以及一份清單,以供參考和閱讀。
2.采購儀器設(shè)備,檢查供應(yīng)商的*和能力水平
檢驗(yàn)儀器是檢驗(yàn)作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設(shè)備,在檢驗(yàn)作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購的設(shè)備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證,將嚴(yán)重影響檢驗(yàn)作業(yè)的正常開展。儀器采購需求經(jīng)過以下幾個步驟:(1)儀器設(shè)備采購需求填寫采購申請,掌握其中一種產(chǎn)品的技術(shù)方法、標(biāo)準(zhǔn)、儀器功能標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)人員提出儀器設(shè)備的采購計(jì)劃,然后填寫申請。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工藝標(biāo)準(zhǔn)文件,組織專人收集儀器和供應(yīng)商各方面的資料,并檢查生產(chǎn)許可證、許可證代碼、許可證標(biāo)志、檢驗(yàn)證書等。需要從便攜式微機(jī)控制設(shè)備的儀表供應(yīng)商處收集控制檢查程序內(nèi)容的備份數(shù)據(jù)軟件和其他相關(guān)的必要資料。但進(jìn)口設(shè)備的購買應(yīng)滿足國內(nèi)計(jì)量企業(yè)的相關(guān)要求,并檢查該類儀器是否屬于我國已停止購買和使用的設(shè)備。并檢查是否有進(jìn)口批準(zhǔn)證書文件、代碼和進(jìn)口批準(zhǔn)標(biāo)志,進(jìn)口過程中判斷批準(zhǔn)后是否有相關(guān)計(jì)量管理單位蓋章的批準(zhǔn)印鑒[2]。此外,供應(yīng)商應(yīng)選擇技術(shù)人才強(qiáng)、售后服務(wù)全面的供應(yīng)商,以確保采購的儀器在未來的應(yīng)用過程中能夠升級。(3)采購的儀器設(shè)備應(yīng)符合計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。(4)收集并保存供應(yīng)商的所有資料和信息,并根據(jù)要求編制清單,以方便以后的操作要求。
3.做好儀器調(diào)試,設(shè)備檢查
按照相應(yīng)的程序規(guī)則和計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則購買儀器后,應(yīng)派遣*技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器的功能。這一步可以分為兩個內(nèi)容:(1)調(diào)試儀器,盡量請儀器原廠家的技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器。(2)現(xiàn)場培訓(xùn)和檢驗(yàn)操作人員。作為檢驗(yàn)操作人員,應(yīng)具備儀器設(shè)備的相關(guān)操作標(biāo)準(zhǔn)和程序,以及使用設(shè)備前的準(zhǔn)備工作和儀器的日常保護(hù)措施,掌握設(shè)備遇到異常時的處理方法。設(shè)備、儀表調(diào)試*后,設(shè)備供應(yīng)商、采購方和相關(guān)部門的檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場儀表檢驗(yàn),并做好儀表臺帳。要求按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則進(jìn)行儀器,不能敷衍了事tyhs753。